【先天性无阴道是指什么】先天性无阴道是一种罕见的生殖系统发育异常，指的是女性在出生时就缺乏正常的阴道结构或阴道完全缺失。这种情况通常与子宫或其他生殖器官的发育异常相关，属于先天性生殖系统畸形的一种。
一、
先天性无阴道（Müllerian agenesis）是一种罕见的先天性疾病，主要表现为阴道和/或子宫的发育不全或缺失。患者通常具有正常的卵巢功能，但因生殖道结构异常而无法进行正常的性生活或生育。该病常与其他生殖系统异常如子宫缺失或发育不良同时存在。诊断通常通过妇科检查、超声波或MRI等影像学手段确认。治疗方面，可通过手术重建阴道或采用其他辅助生殖技术来改善生活质量。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 先天性无阴道是指女性出生时阴道结构缺失或发育不全，常伴有子宫发育异常。 |
| 别名 | Müllerian agenesis（穆勒氏管发育不全）、Rokitansky syndrome |
| 发生率 | 约1/4500女性，属于罕见病 |
| 病因 | 多由胚胎期 Mullerian 管发育障碍引起，可能与基因突变有关 |
| 常见症状 | 月经不来、性生活困难、不孕 |
| 伴随情况 | 可能伴发子宫缺失、卵巢功能正常 |
| 诊断方法 | 妇科检查、B超、MRI、染色体分析 |
| 治疗方法 | 阴道成形术、激素治疗、辅助生殖技术（如代孕） |
| 预后 | 生育能力受限，但可通过医疗手段提高生活质量 |
| 是否遗传 | 部分病例有家族史，但多数为散发 |
三、注意事项
先天性无阴道并不影响女性的外阴发育和性激素水平，因此患者通常具有正常的第二性征。若怀疑此病，建议尽早到正规医院进行详细检查，并根据个体情况制定合理的治疗方案。