【重症肌无力是何种疾病】重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。该病的特征是肌肉在持续活动后逐渐出现无力和疲劳，休息后可部分恢复。重症肌无力虽然不直接威胁生命，但若不及时治疗，可能导致严重的并发症，如呼吸衰竭。
一、疾病概述
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 一种自身免疫性神经肌肉接头疾病，导致肌肉收缩能力下降。 |
| 发病机制 | 机体免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，阻碍神经信号传递。 |
| 常见症状 | 眼睑下垂、复视、吞咽困难、说话不清、四肢无力等。 |
| 典型人群 | 多发于20-40岁女性及老年人，但也可见于儿童。 |
| 病因 | 免疫系统异常，可能与胸腺瘤或胸腺增生有关。 |
二、诊断方法
| 诊断方式 | 说明 |
| 临床检查 | 观察患者是否有典型的肌肉无力表现，如眼睑下垂、眼球运动障碍等。 |
| 血液检测 | 检测乙酰胆碱受体抗体（AChR Ab）水平是否升高。 |
| 神经电生理检查 | 如重复神经电刺激（RNS），可发现神经肌肉传导阻滞。 |
| 胸部CT或MRI | 排查是否存在胸腺瘤或其他异常。 |
三、治疗方法
| 治疗方式 | 说明 |
| 药物治疗 | 包括抗胆碱酯酶药物（如吡啶斯的明），可改善神经肌肉传导。 |
| 免疫抑制剂 | 如糖皮质激素、硫唑嘌呤等，用于控制免疫系统异常反应。 |
| 血浆置换 | 快速清除血液中的致病抗体，适用于重症患者。 |
| 静脉注射免疫球蛋白（IVIG） | 通过输入免疫球蛋白调节免疫系统功能。 |
| 手术治疗 | 胸腺切除术对部分患者有效，尤其是伴有胸腺瘤者。 |
四、预后与生活管理
| 项目 | 内容 |
| 预后 | 大多数患者经过规范治疗可以良好控制病情，生活质量显著提高。 |
| 日常管理 | 避免过度劳累，保持规律作息，合理饮食，避免感染。 |
| 复发与缓解 | 病情可能有波动，需定期随访并根据病情调整治疗方案。 |
| 心理支持 | 长期患病可能带来心理压力，建议寻求心理辅导或加入患者互助组织。 |
五、总结
重症肌无力是一种以肌肉无力为特征的自身免疫性疾病，虽然无法完全治愈，但通过科学的治疗和良好的生活方式管理，大多数患者可以维持正常的生活质量。早期诊断和个体化治疗是关键，同时患者应积极配合医生进行长期随访与管理。