ScienceMedia的协议合规管理解决方案

在完成破纪录的 2021 年后，ScienceMedia 的协议合规管理解决方案SMi Trial ™ 着手通过缩短招聘时间、显着减少偏差和加快试验时间来打破 2022 年的记录高达 20%。

ScienceMedia 的首席执行官Mark Surles表示，“ SMi 试验对 2020 年的试验产生了重大影响。由于最近试验中更好的方案合规管理，我们看到完成试验所需的患者数量减少了 20%，估计仅在患者招募中就可节省高达2,000,000 美元。”

在之前的试验中，仅在患者招募方面，SMi 试验就估计节省了高达 200 万美元。

SMi Trial每月每项研究的浏览量超过 100,000 次，具有经常访问的研究门户、基于风险的评估和实时分析功能，可提高临床能力、提高临床数据的效力并确保患者安全。SMi Trial 提供移动临床试验管理工具，这些工具集成到研究工作流程中，并在临床试验的整个生命周期中进行访问、监控和部署。

SMi Trial经过验证的协议合规管理方法通过节省数百万美元实现了适应性临床试验设计，正如药物开发主管在他们的研究中所引用的那样， “临床试验的良好实施实际上可以带来数亿美元的机会或成本避免生物制药公司。通过使用SMi 试验，我们有更好的机会遵守协议，这意味着我们可以更好地保护患者，更好的数据质量，可以在回答任何问题方面带来最大价值我们对研究产品或设备的安全性和有效性有疑问。”

“协议合规管理解决了现场工作人员、患者和其他利益相关者在需要实时访问或提取信息时的实时需求。它还解决了将实时信息推送给世界各地利益相关者的需求”，ScienceMedia 的 CSO David Turner 补充道。“ SMi Trial 的协议合规管理中的技术使用分析和指标来关闭电路，以便试验可以折叠或折叠时间线，从而实现自适应临床试验设计。2022 年将是具有影响力的一年。”

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