更生霉素 5氟尿嘧啶和更生霉素

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华北制药集团有限责任公司是我国最大的制药企业，位于河北省省会石家庄市。公司的前身华北制药厂是国家“一五”计划期间的重点建设项目，于1958年建成投产。华北制药厂的建成开创了我国大规模生产抗生素的历史。四十多年来，华药依靠创新意识和扎实的企业管理，不断发展壮大，主要经济指标始终处于国内同行业前列，连续多年跻身全国500家最大工业企业和最佳经济效益工业企业行列。 现为冀中能源集团有限责任公司的旗下企业。

华北制药集团的前身华北制药厂是中国 "一五"计划期间的重点建设项目，由前苏联援建的156项重点工程中的抗生素厂、淀粉厂和前民主德国引进的药用玻璃厂组成，1953年6月开始筹建，总投资7588万元，1958年6月全部投产。华北制药厂的建成，开创了我国大规模生产抗生素的历史，结束了我国青霉素、链霉素依赖进口的历史，缺医少药的局面得到显著改善。

华北制药集团现由37家公司构成，其中包括一家上市公司——华北制药股份有限公司及多家外商投资企业，这些公司分布于河北省内外，经营范围以医药化工为主，拓展到热电、金融、商贸等诸多领域。在医药化工方面，

华药的发展历程大致可以分为三个阶段：

1、第一个阶段是1958年至1978年，华北制药厂依靠挖掘内涵发展，通过开拓创新，消化引进技术，抓住菌种选育和发酵、提炼工艺条件的改革和优化，使抗生素生产水平步入当时国际先进行列。产品由建厂时的5种累计增加到75种，抗生素年总产量增长近20倍，初步奠定了规模和成本的优势。依靠自己力量，华北制药厂在1958、1959年建起土霉素、丙丁溶剂车间，建成从链霉素废液中提取维生素B12的工段。1969年在土霉素厂房建成四环素工段。1970年5月，玻璃厂大瓶车间试产显像管成功，1975年2月成立华北制药厂显像管分厂，1981年划归省电子局，成为石家庄市显像管厂（即后来的石家庄宝石电子集团公司）。1973年动工兴建抗癌药综合车间，建成后于1979年改产林可霉素。1970年，华北制药厂中心实验室改组为抗生素研究所。抗生素研究所历年来开发投产的新抗有：杆菌肽、去甲基万古霉素、新生霉素、曲古霉素、春雷霉素、争光霉素、赤霉素、更生霉素、正定霉素、林可霉素、庐山霉素、平阳霉素、盐酸克林霉素和头孢菌素C等。

2、华药发展的第二个阶段是1979年至1990年，本阶段的重点是企业转轨变型，实行经营承包，推行现代化管理，开展横向联合和技术转让，逐步加强先进技术和设备的引进。产品品种累计增加到98种，抗生素总产量较1978年增加54%。1981年，华北制药厂成立全面质量管理办公室（1983年改为企业管理处），引进和推广全面质量管理，企业素质得到不断提高。1986年获国家质量管理奖，1987年升为国家二级企业，1989年晋升为国家一级企业。"华北牌"26个主要产品中2个获化工部部优，8个获国家医药管理局局优，23个获省优质产品称号（含并获局优产品7个）。五个主要产品先后获国家质量奖金银牌各三枚。自1981年开始，华药逐步开展跨地区、跨行业的横向经济联合，至1990年底，有紧密型联营企业25家。对25家紧密型联营企业的累计投资达5360万元。1982年12月，华北制药厂建成第二条青霉素生产线，青霉素生产能力翻番。

华北制药集团有限责任公司

3、自1991年起，华药进入第三个发展阶段。在此期间，华药积极适应市场经济新形势，深化企业改革，转换经营机制，加大技改、基建力度，通过外引内联壮大企业规模，生产经营和各项事业均取得了较大的发展。到1997年，华药的工业总产值、销售收入和实现利税分别比1991年增长326%、422%、161%,产品累计增加到300多种。1991年3月10日，华北制药集团成立，随后被国务院列为首批55家试点集团之一，取得外贸进出口权、外事审批权，并先后组建了财务公司及新药研究开发中心。1992年10月，华北制药厂对生产经营部分进行股份制改造，经定向募集后组建了华北制药股份有限公司。1993年，华北制药股份有限公司向社会公开募股，1994年华药股份公司在上交所挂牌上市，成为河北省首批上市公司之一。1995年、1997年华药股份公司先后两次增资配股。华药股份公司通过定向募集、社会募集及两次增资配股，共募集社会资金7亿元。这些资金全部用于华药"八五"、"九五"期间的技改、基建和新产品开发项目，使这些项目保持了高速度、高质量、高水平。1992年起，华药开始利用外资工作。在六年的时间内，创建了十六家中外合资、合作公司，完成一项补偿贸易项目，累计利用外资7000万美元。根据企业发展战略的需要，华药实施资产重组，先后收购、兼并了12家企业，租赁经营两家企业，扩大了规模，壮大了实力。1996年1月，华北制药厂改组为国有独资公司----华北制药集团有限责任公司。

#你好，新生命# 怀孕期怎么安全用药？

我们知道，怀孕期间是尽量不使用药物的。但很多孕妈妈在怀孕期间得了皮肤病，非常痛苦，由于治疗对宝宝有不利的影响，只能痛苦地忍受皮肤病的折磨。那么，是否孕妇得了皮肤病只能听之任之，不能治疗呢？显然不是这样的。而且有些严重的皮肤病，如果不及时治疗，不但影响孕妇本人的健康，也可以影响胎儿发育。实际上，国际上对于孕妇的用药问题是有相应的标准的。

现将美国药物和食品管理局(FDA)颁布的怀孕期间各种药物的危险性等级标准列出，供各位准妈妈参考：　

妊娠期各种药物的安全性分类：

A类：对照研究显示无害。已证实此类药物对人胎儿无不良影响，是最安全的。

包括多种维生素，如正常范围剂量的维生素A、维生素D，叶酸、左甲状腺素钠、氯化钾等。

B类：对人类无危害证据。动物实验对胎畜有害，但在人类未证实对胎儿有害，或动物实验对胎畜无害，但在人类尚无充分研究。

抗组胺药如扑尔敏、西米替丁、苯海拉明；抗生素如头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类（如阿奇霉素、红霉素、罗红霉素），其他抗生素如林可霉素、克林霉素、多粘菌素、甲硝唑；抗结核药乙胺丁醇；抗真菌药如制霉菌素、克霉唑；降糖药如胰岛素，抗病毒药阿昔洛韦。植物神经系统药如间羟舒喘宁、羟卞羟麻黄碱；中枢神经系统药物如咖啡因、非那西丁、苯巴比妥以及小剂量吲哚美辛、可待因、吗啡、阿片、哌替啶(B/D)、纳洛酮；心血管系统药物如洋地黄、地高辛、洋地黄毒甙、奎尼丁、肼苯达嗪；激素如氢化泼尼松、胰岛素；

C类：不能除外危害性。动物实验可能对胎畜有害或缺乏研究，在人类尚缺乏有关研究，但对孕妇的益处大于对胎儿的危害。

抗组胺药如异丙嗪；抗生素如杆菌肽、氯霉素类、万古霉素、呋喃唑酮、磺胺类（如环丙沙星）、红霉素类（如克拉霉素）；抗病毒药如金刚烷胺、阿糖腺苷、更昔洛韦；抗结核药如异烟肼、对氨水杨酸、利福平；抗真菌药如克霉唑、咪康唑、氟康唑；植物神经系统药如乙酰胆碱、新斯的明、阿托品、颠茄、普鲁苯辛、肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺；中枢神经系统药物如纳洛酮、异戊巴比妥、戊巴比妥、水合氯醛、硝基安定、氟哌啶、氯丙嗪类、多虑平以及小剂量乙酰水杨酸、水杨酸钠；心血管系统药物如奎尼丁、可乐宁、甲基多巴、哌唑嗪、亚硝酸异戊酯、潘生丁、二硝酸异山梨醇、硝酸甘油；利尿药如速尿、甘露醇；激素类如倍他米松、地塞米松。

D类：对胎儿有危害。市场调查或研究证实对胎儿有害，但对孕妇的益处超过对胎儿的危害。

抗疟药氯喹，抗生素如四环素类（如四环素、土霉素、金霉素），氨基糖甙类（如卡那霉素、新霉素、链霉素）；抗肿瘤药如博来霉素、环磷酰胺、瘤可宁、顺铂、阿糖胞苷、更生霉素、噻替哌、柔红霉素、阿霉素、氟尿嘧啶、氮芥、马法兰、氨甲蝶呤、长春新碱；植物神经系统药如去甲肾上腺素、间羟胺；中枢神经系统药物如安定；心血管系统药物如硝普钠；利尿药如氢氯噻嗪、利尿酸、氨苯蝶啶；激素类如可的松、雌二醇、口服避孕药、孕激素类、氯磺丙脲、甲磺丁脲、丙基硫氧嘧啶、他巴唑。

X类：妊娠期禁用。在人类或动物研究，或市场调查均显示对胎儿危害程度超过了对孕妇的益处，属妊娠期禁用药。

抗感染药如病毒唑、奎宁；激素类如已烯雌酚。

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