唐氏儿啥意思?(是么是唐氏儿)
您好,今日西西来为大家解答以上的问题。唐氏儿啥意思?,是么是唐氏儿相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!
1、唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。
2、简记作:DS。
3、唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。
4、由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色体所致。
5、不论国家、种族和性别是否相同,患者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容;智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。
6、因染色体异常,涉及许多基因,临床表现为多器官、多系统异常,故称之为“综合征”。
7、人群出生发病率:1/700~1/900。
8、相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。
9、偶然发生率:在新生儿全部的染色体疾病中,唐氏儿占95%左右。
10、唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。
11、而且,各个年龄段的孕妇,均有出生唐氏儿的几率。
12、统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生;80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。
13、遗传概率:唐氏儿的遗传概率为1%,其中88%来自于母亲,仅有3%来自于父亲。
14、中科恒业研究开发和生产的DS系列“胎儿缺陷早知道”胶体金免疫层析血清试剂引导卡是专业定量检测母血标记物,或运用“中科恒业产前筛查检测系统”软件计算出孕妇是否是DS高危的检测试剂。
15、该试剂具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点,在欧美等发达国家已作为孕妇常规检查项目广泛普及。
16、孕妇在14——19孕周可以到相关检测中心抽取2ml静脉血检测。
17、“唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性、随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史、没有明确的毒物接触史。
18、“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期,不会喝奶,易发生呼吸道感染因高烧而夭折,即使成活通常也为先天性智力障碍,且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。
19、该病目前无有效的治疗方法。
20、唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。
21、它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21三体综合征”。
22、“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。
23、其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。
24、它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。
25、50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。
26、唐氏综合症病因:唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。
27、唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。
28、大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。
29、症状:唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。
30、他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。
31、患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。
32、他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。
33、治疗:由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。
34、然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。
35、先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。
36、预防:唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。
37、男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。
38、此外,5%患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关,亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。
39、在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。
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