【生产销售假药罪中的假药是指什么】在刑法中，“生产销售假药罪”是一项重要的罪名，涉及对药品安全的严重危害。该罪名的核心在于“假药”的认定，而“假药”的界定直接影响到行为是否构成犯罪以及量刑的轻重。
为了更清晰地理解“假药”的含义，以下将从法律定义、构成要件和实际应用等方面进行总结，并以表格形式展示关键信息。
一、
根据《中华人民共和国刑法》第141条的规定，“生产销售假药罪”是指违反国家药品管理法规，生产、销售假药的行为。其中，“假药”是指依照国家药品标准应当属于假药的药品，或者虽有药品标准但不符合规定要求的药品。
具体而言，判断是否为“假药”，需结合药品的成分、用途、功效、质量等多方面因素。若药品被认定为“假药”，则可能对公众健康造成严重威胁，因此法律规定对此类行为予以严厉打击。
此外，还需注意“劣药”与“假药”的区别。“劣药”是指药品成分含量不符合国家药品标准或已变质的药品，虽然也属于违法范畴，但其法律后果通常较“假药”轻微。
二、关键信息表
| 项目 | 内容 |
| 法律依据 | 《中华人民共和国刑法》第141条 |
| 所属罪名 | 生产销售假药罪 |
| 假药定义 | 按照国家药品标准应属假药的药品，或虽有标准但不符合规定的药品 |
| 判断标准 | 成分、用途、功效、质量等是否符合国家药品标准 |
| 法律后果 | 可能构成犯罪，面临刑事处罚（如有期徒刑、罚金等） |
| 与劣药的区别 | 劣药是成分不达标或已变质，假药则是不符合药品标准或不具备合法用途 |
| 目的 | 维护药品安全，保障公众健康 |
三、结语
“生产销售假药罪”中的“假药”是一个具有明确法律内涵的概念，其核心在于药品是否具备合法性和安全性。司法实践中，对于“假药”的认定通常由专业机构进行鉴定，确保法律适用的准确性。公众也应提高警惕，避免购买和使用来源不明的药品，共同维护药品市场的规范与安全。